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马来酸氯苯那敏对照品16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水适量使溶解,加磷酸1ml,用水稀释至1000ml)-乙腈(80
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品溶液色谱图中除马来酸峰外,如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液中氯苯那敏峰面积(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中氯苯那敏峰面积的3倍(0.9%),小于对照溶液氯苯那敏峰面积0.17倍的色谱峰忽略不计(0.05%)残留
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鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液
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%,在5%、6%、7%有机相条件下进行了对比(柱温使用40℃),结果如图3所示。即使流动相比例仅有1%变化,咖啡因和马来酸氯苯那敏保留时间均有较大变化,同时杂质分离情况也有明显差别。在5%乙腈条件下,马来酸氯苯那敏与峰前杂质未能分离;随着乙腈
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鉴别(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致
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船舶防污底系统检验指南要求:1.3.2 船舶防污底系统关于西布曲尼①(CAS号:28159-98-0)的控制要求:(1)自2023年1月1日起,船舶不应使用(施涂)或重新使用(施涂)含有西布曲尼的防污底系统;(2)2023年1月1日,在其
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含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格
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1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF(巴斯夫)公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称
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一、中毒 氯苯那敏是最强的抗组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,半衰期12~15h。成人用量4~8mg,不良反应的发生率低。 二、临床表现 1、不良反应以困倦为最常
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1、口服:成人每次4mg,每天3次。儿童每天0.3mg/kg,分4次口服。 2、肌内注射或皮下注射:成人每次10mg,每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg,分4次注射。 3、静脉注射:成人每次10mg,每天1次。呕吐患者可将1次剂量,用温水50~100mL溶解后经直肠保留灌注。